La tela di Charlotte (cannabis) - Charlotte's Web (cannabis)

La rete di Charlotte
Genere Cannabis
Specie Cannabis sativa
allevatore Fratelli Stanley
Origine Colorado , Stati Uniti
Parte di una serie su
Cannabis
Cannabis
Chimica
Consumo
Economia
Effetti
Forme
Legge
Regionale
varianti
  • Genere
  • Specie
Imparentato

Charlotte's Web è un marchio di prodotti ad alto contenuto di cannabidiolo (CBD), basso contenuto di tetraidrocannabinolo (THC) derivati ​​dalla canapa industriale e commercializzati come integratori alimentari e cosmetici ai sensi della legge federale degli Stati Uniti. È prodotto da Charlotte's Web, Inc. in Colorado. Prodotti canapa derivati non inducono il psicoattiva " alta " tipicamente associati con ceppi di marijuana ricreative ad alto contenuto di THC. I prodotti derivati ​​dalla canapa di Charlotte's Web contengono meno dello 0,3% di THC.

Charlotte's Web prende il nome da Charlotte Figi, la cui storia l'ha portata a essere descritta come "la ragazza che sta cambiando le leggi sulla marijuana medica in tutta l'America". I suoi genitori e medici affermano che ha sperimentato una riduzione delle sue crisi epilettiche causate dalla sindrome di Dravet dopo la sua prima dose di marijuana medica all'età di cinque anni. Il suo utilizzo di Charlotte's Web è stato presentato per la prima volta nel documentario della CNN del 2013 "Weed".

La copertura mediatica ha aumentato la domanda di prodotti ad alto contenuto di CBD, che sono stati usati per trattare l' epilessia nei neonati e nei bambini. Uno dei ceppi iniziali sviluppati dai fratelli Stanley era originariamente chiamato "Hippie's Disappointment" poiché era un ceppo che aveva un alto CBD e non poteva indurre uno "sballo".

Mentre inizialmente i rapporti aneddotici hanno suscitato interesse per il trattamento con i cannabinoidi , non c'erano prove sufficienti per trarre conclusioni con certezza sulla loro sicurezza o efficacia. Nel 2018, la soluzione orale di Epidiolex (cannabidiolo come ingrediente terapeutico) è stata approvata dalla FDA per due tipi di epilessia.

Usi medici

Prova

Nel 2014, c'erano poche prove sulla sicurezza o sull'efficacia dei cannabinoidi nel trattamento dell'epilessia. Una revisione Cochrane del 2014 non ha trovato prove sufficienti per trarre conclusioni sul suo utilizzo. A 2014 revisione dalla American Academy of Neurology simile concluso che "i dati sono insufficienti per sostenere o confutare l'efficacia dei cannabinoidi per ridurre la frequenza delle crisi."

La revisione Cochrane suggerisce che i cannabinoidi siano riservati alle persone con sintomi che non sono controllabili con altri mezzi, che sono stati valutati dal monitoraggio video EEG per confermare la diagnosi e non sono idonei per trattamenti più consolidati come la chirurgia e la neurostimolazione . Una seconda revisione ha descritto quattro studi controllati con placebo sul cannabidiolo che includevano 48 persone con una malattia che non era gestibile con altri mezzi. Tre studi su quattro hanno riportato una riduzione delle convulsioni, ma non è stato possibile alcun confronto con il placebo a causa del numero ridotto di persone negli studi. I farmaci sono stati ben tollerati. Una terza revisione ha rilevato che non è stato possibile trarre conclusioni affidabili sull'effetto della cannabis sull'epilessia a causa della scarsa qualità dei dati disponibili, ma ulteriori ricerche potrebbero essere giustificate a causa del buon profilo di sicurezza osservato in piccoli studi clinici.

Dichiarazioni

A causa della natura aneddotica delle indicazioni sulla salute fatte, gli organismi medici hanno pubblicato dichiarazioni di preoccupazione.

Una dichiarazione di posizione del 2014 dell'American Epilepsy Society ha dichiarato:

I recenti resoconti aneddotici sugli effetti positivi del cannabidiolo derivato dalla marijuana per alcuni individui con epilessia resistente al trattamento danno motivo di speranza. Tuttavia, dobbiamo ricordare che questi sono solo resoconti aneddotici e mancano prove scientifiche solide per l'uso della marijuana... -effetti a lungo termine che la marijuana avrà sull'apprendimento, sulla memoria e sul comportamento, specialmente nei neonati e nei bambini piccoli.

I prodotti derivati ​​dalla cannabis non sono stati menzionati nelle linee guida per il trattamento dell'epilessia del National Institute for Health and Care Excellence nel 2012.

Storia

Olio di cannabis

Charlotte's Web era una varietà sviluppata dai fratelli Stanley (Joel, Jesse, Jon, Jordan, Jared e Josh) incrociando una varietà di marijuana con la canapa industriale. Questo processo ha creato una varietà con meno tetraidrocannabinolo (THC) e più cannabidiolo (CBD) rispetto alle varietà tipiche di marijuana. I fratelli Stanley coltivano le piante nella loro fattoria e nelle serre. Un olio ricco di CBD viene estratto dalle piante raccolte e concentrato tramite evaporazione rotante . Poiché è così povero di THC, la varietà era originariamente chiamata "Hippie's Disappointment". È una pianta meno redditizia con "quasi nessun valore per i consumatori di marijuana tradizionali".

Società e cultura

Stato legale

Con l'ingrediente principale classificato come "canapa industriale" negli Stati Uniti, ( Agriculture Improvement Act del 2018 ), il Web Oil di Charlotte e altri prodotti CBD sono legali in tutti i 50 stati, purché il contenuto di THC sia inferiore allo 0,3%.

La pubblicità associata a Charlotte's Web ha ispirato numerosi progetti di legge, alcuni dei quali in fase di progettazione, altri proposti o addirittura approvati. I bambini, in quanto "difensori straordinariamente potenti dell'erba medicinale in tutto il paese", hanno ispirato "il movimento per legalizzare la marijuana medicinale", un movimento che "ha un volto come quello di Charlotte, ed è un giovane che è difficile ignorare. I legislatori di tutto il paese stanno spingendo la legislazione per legalizzare l'olio di marijuana come trattamento per i bambini con epilessia".

Il 20 marzo 2014, il Comitato del Bilancio della Camera dei Rappresentanti della Florida ha approvato la "cosiddetta misura di Charlotte's Web (CS/HB 843)" progettata per limitare la capacità dei pubblici ministeri di perseguire coloro che sono in possesso di marijuana a basso contenuto di THC/alto CBD ("0,5 percento o meno di tetraidrocannabinolo e più del 15 percento di cannabidiolo") utilizzato per il trattamento delle convulsioni. La legge è entrata in vigore il 1 luglio 2014. Da allora, i legislatori della Florida hanno approvato un disegno di legge con supporto bipartisan che legalizza l'uso di Charlotte's Web e il governatore Rick Scott ha firmato il "Compassionate Medical Cannabis Act of 2014" (SB 1030) in legge a giugno 6, 2014. La legge è anche denominata legge "Charlotte's Web". La legge specifica il numero di centri di distribuzione, quali tipi di vivai possono coltivare le piante, richiede vari altri controlli e fornisce finanziamenti per la ricerca.

Il 31 ottobre 2017, la FDA ha inviato lettere di avvertimento a quattro venditori di CBD, tra cui Stanley Brothers Social Enterprises, LLC (d/b/a CW Hemp), il produttore di Charlotte's Web. Sono stati avvertiti "di non fare affermazioni mediche sul cannabidiolo (CBD). L'agenzia ha anche contestato le aziende che commercializzano prodotti CBD come integratori alimentari".

Etimologia

Charlotte's Web prende il nome da una ragazza americana, Charlotte Figi , che ha sviluppato la sindrome di Dravet (nota anche come epilessia mioclonica grave dell'infanzia o SMEI) da bambina. All'età di tre anni, Figi era gravemente disabile e aveva 300 attacchi epilettici alla settimana nonostante il trattamento. I suoi genitori hanno saputo di un altro bambino con la sindrome di Dravet, che usava un diverso tipo di marijuana medica dal giugno 2011, e hanno deciso di provare la marijuana. I suoi genitori e medici hanno detto che è migliorata immediatamente. Ha seguito un regime regolare che utilizzava una soluzione dell'estratto di marijuana ad alto contenuto di CBD in olio d'oliva . Le è stato dato l'olio sotto la lingua o nel cibo. I suoi genitori hanno detto nel 2013 che la sua epilessia era migliorata in modo che avesse solo circa quattro convulsioni al mese ed era in grado di impegnarsi nelle normali attività dell'infanzia.

Il tipo che ora prende il nome da Figi non era il primo tipo provato dai suoi genitori. Poiché la loro fornitura originale, un tipo chiamato R4 che è anche ad alto contenuto di CBD e basso di THC, stava finendo, contattarono i fratelli Stanley. Dal ceppo degli Stanley, hanno scelto la varietà ad alto contenuto di CBD che da allora è stata ribattezzata Charlotte's Web.

La storia di Charlotte è stata descritta in due documentari della CNN, nello show televisivo The Doctors , in 60 Minutes Australia e in Dateline NBC , tra molte altre fonti. Un articolo sul National Journal che descriveva in dettaglio il ruolo di diversi bambini come "difensori straordinariamente potenti dell'erba medicinale in tutto il paese" descriveva Charlotte come "la prima figlia del manifesto per il problema...." La sua storia l'ha portata a essere descritta come " la ragazza che sta cambiando le leggi sulla marijuana medica in tutta l'America", così come il "più famoso esempio di uso di canapa medicinale". Il 13 novembre 2019, Charlottte è stata la prima bambina ad apparire sulla copertina della rivista High Times nel suo ruolo di "omonimo" come nominata al premio "High Times Female 50". Charlotte Figi è morta il 7 aprile 2020.

Pubblicità e domanda

Quando Charlotte aveva cinque anni, la sua storia è apparsa nel documentario della CNN "Weed" dell'11 agosto 2013, presentato da Sanjay Gupta . Il 24 novembre 2013, Paige Figi è stata ospite dello show televisivo The Doctors , in cui è stata raccontata la storia di Charlotte. È anche apparsa nel documentario della CNN dell'11 marzo 2014 di Gupta "Weed 2: Cannabis Madness". L'estratto ha ricevuto più pubblicità il 6 ottobre 2014, quando il programma televisivo The Doctors ha nuovamente presentato una storia sull'utilizzo di Charlotte's Web. I medici hanno chiesto un cambiamento della classificazione federale. Sanjay Gupta ha anche espresso il suo sostegno a Charlotte's Web nello show televisivo The Doctors . Nella puntata del 17 ottobre 2014 della serie televisiva ABC The View , Paige Figi e Joel Stanley sono stati intervistati da Whoopi Goldberg e Nicolle Wallace .

I documentari della CNN hanno ricevuto ampia pubblicità e hanno reso popolare il Charlotte's Web come possibile trattamento per l'epilessia e altre condizioni. Il Colorado ha legalizzato sia l'uso medicinale che ricreativo della marijuana, e molti genitori si sono radunati lì con i loro bambini sofferenti alla ricerca della tela di Charlotte e di altre forme di marijuana medica. Nel novembre 2013, CBS Denver ha riferito che "[t] ora c'è una comunità in crescita di 93 famiglie con bambini epilettici che usano marijuana ogni giorno. Centinaia sono in lista d'attesa e migliaia stanno chiamando". Nell'ottobre 2014, Time ha notato che i fratelli Stanley avevano una lista d'attesa di "più di 12.000 famiglie". Sono stati definiti "rifugiati di marijuana", "parte di una migrazione di famiglie che sradicano le loro vite e si trasferiscono in Colorado, dove è consentito l'uso medicinale della marijuana... costretti a fuggire da stati in cui la cannabis è vietata". Nel mese di novembre 2014, David Nutt menzionato La tela di Carlotta nella Royal Pharmaceutical Society 's Pharmaceutical Journal , dove ha lanciato un appello per 'il governo del Regno Unito [a] agisce su prove, permettendo l'uso di cannabis medicinale e ridurre gli ostacoli alla sua ricerca'.

Le famiglie che affermano di aver esaurito le opzioni farmaceutiche si sono trasferite in Colorado per accedere al Web di Charlotte. La domanda ha stimolato la richiesta di ulteriori ricerche per determinare se questi prodotti fanno effettivamente ciò che viene affermato. Amy Brooks-Kayal, vicepresidente dell'American Epilepsy Society, ha affermato che le crisi epilettiche possono andare e venire senza alcuna spiegazione ovvia e che la rete di Charlotte potrebbe causare danni allo sviluppo. Ha raccomandato ai genitori di trasferirsi in modo che i loro bambini affetti possano avere accesso a uno dei migliori centri per l'epilessia pediatrica della nazione piuttosto che trasferirsi in Colorado.

Il prodotto è stato descritto come il "marchio di olio di CBD più famoso del paese", "l'olio di CBD più venduto nel paese" e il "marchio numero uno", con il 7% del mercato.

Distribuzione

Nel novembre 2013, Josh Stanley ha affermato che la rete di Charlotte era allo 0,5% di THC e al 17% di CBD e che "è legale come altri prodotti di canapa già venduti nei negozi dello Utah, compresi altri oli, vestiti e creme per le mani, ma è illegale , a livello federale, per superare i confini statali." La legalità della vendita del prodotto a chi lo trasporta attraverso i confini di stato è complicata, con difficoltà sia per i venditori che per i trasportatori.

Riferimenti

link esterno