Aedes taeniorhynchus -Aedes taeniorhynchus
| Aedes taeniorhynchus | |
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| Zanzara femmina nera della palude | |
Classificazione scientifica 
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| Regno: | Animalia |
| Filo: | artropodi |
| Classe: | insetti |
| Ordine: | ditteri |
| Famiglia: | Culicidae |
| Genere: | Aedes |
| Specie: |
A. taeniorhynchus
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| Nome binomiale | |
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Aedes taeniorhynchus (Wiedemann, 1821)
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| Sinonimi | |
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Aedes taeniorhynchus , o zanzara nera delle paludi salmastre , è una zanzara della famiglia Culicidae . È un vettore divirus encefalitici compresa l'encefalite equina venezuelana e può trasmettere Dirofilaria immitis . Risiede nelle Americhe ed è noto per mordere mammiferi, rettili e uccelli. Come altre zanzare, Ae. taeniorhynchus adulti sopravvivono con una dieta combinata di sangue e zucchero, con le femmine che generalmente richiedono un pasto di sangue prima di deporre le uova.
Questa zanzara è stata studiata per studiarne lo sviluppo, i marcatori fisiologici e i modelli comportamentali, compresi i cicli periodici per mordere , volare e sciamare . Questa specie è nota per lo sviluppo in cicli periodici, con un'elevata sensibilità alla luce e schemi di volo che si traducono in frequenze specifiche del battito delle ali che consentono sia il rilevamento delle specie che la distinzione tra i sessi.
Ae. taeniorhynchus è noto per essere un parassita per l'uomo e per i meccanismi di controllo di Ae. sono state sviluppate popolazioni di taeniorhynchus . Gli Stati Uniti hanno speso milioni di dollari per controllare e contenere Ae. taeniorhynchus.
Tassonomia
L'entomologo tedesco Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann descrisse Ae. ( Ochlerotatus ) taeniorhynchus nel 1821. I nomi alternativi per le specie includono Culex taeniorhynchus (Wiedemann, 1821), Ochlerotatus taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) e Culex damnosus (diciamo 1823).
Aedes niger , noto anche come Aedes portoricensis , è una sottospecie di Ae. taeniorhynchus . Può essere identificato dalla sua ultima articolazione tarsale posteriore, che è per lo più nera piuttosto che fasciata di bianco. Risiede in Florida e può migrare fino a 95 miglia (153 km).
Analisi dei dati microsatellitari sui geni di Ae. taeniorhynchus che vivono nelle isole Galapagos mostrano una differenziazione genetica tra le popolazioni di zanzare costiere e montane. I dati indicano un flusso genico minimo tra le popolazioni che si verifica solo durante i periodi di maggiore piovosità. Le differenze genetiche suggeriscono che le differenze di habitat hanno portato a guidare l'adattamento e la divergenza nelle specie, portando infine alla speciazione futura. Le zanzare delle Highland hanno caratteristiche di popolazione caratteristiche di un effetto fondatore a causa della bassa diversità genetica che si manifesta come bassa eterozigosi e bassa ricchezza allelica, che può essere il risultato della dormienza delle uova durante i periodi di siccità.
Descrizione
ae. taeniorhynchus adulti sono per lo più neri con aree di bande bianche. Una singola banda bianca appare al centro della proboscide , più bande bianche attraversano le estremità distali delle gambe seguendo le articolazioni delle gambe e le ultime articolazioni delle zampe posteriori sono completamente colorate di bianco. ae. le ali del taeniorhynchus sono lunghe e strette con vene alari squamate . Indagine sperimentale sulla colorazione evolutiva di Ae. taeniorhynchus ha dato risultati negativi. Le zanzare allevate in condizioni di oscurità, sfondi colorati di nero, bianco o verde e condizioni di illuminazione di luce fluorescente o luce solare, non hanno mostrato cambiamenti di colore nel corpo grasso né nella capsula della testa, nella sella o nel sifone. Si suggerisce che questa mancanza di colorazione criptica sia dovuta alla mancanza di minaccia per la specie; poiché l'habitat della specie è una fonte d'acqua temporanea utilizzata per la crescita delle larve, questo ambiente temporaneo ha pochi predatori e relativamente poco pericolo.
I maschi e le femmine possono essere distinti in base alle loro antenne: i maschi hanno antenne piumose (simili a piume) mentre le antenne delle femmine sono scarsamente pelose.
Rilevamento del rumore
ae. gli sciami di taeniorhynchus possono essere rilevati attraverso il suono. I rumori con frequenze comprese tra 0,3 e 3,4 kHz a un livello sonoro di 21 dB sono rilevabili a una distanza di 10-50 m. Una singola zanzara può essere udita a una distanza di 2-5 cm quando il livello sonoro sale a 22-25 dB. Le zanzare maschi e femmine si distinguono anche per le loro frequenze del battito delle ali, che sono 700-800 Hz per i maschi e 400-500 Hz per le femmine. Di conseguenza, i suoni di volo vengono utilizzati per determinare l'attività di volo e distinguere il sesso dei gruppi.
microbioma
Le zanzare Aedes hanno un caratteristico microbioma che modula gli effetti della dieta. Si dice che il trucco del microbioma differisca tra maschi e femmine nelle zanzare Aedes , come Aedes albopictus e Aedes aegypti. Vale a dire, in Aedes albopictus , i maschi si nutrono di nettare per acquisire Actinobacteria mentre le femmine contengono Proteobacteria (come le Enterobacteriaceae ) che mediano i livelli di stress redox causato dall'alimentazione con pasti di sangue.
specie simili
Le principali distinzioni fisiche tra Ae. taeniorhynchus e altre specie provengono dalla fascia bianca che copre diverse parti del corpo lungo Ae. taeniorhynchus . La specie, come altre zanzare Aedes , presenta una fascia basale dell'addome, ma Ae. taeniorhynchus mostra anche palpi con la punta bianca e un anello bianco centrale sulla proboscide.
Questa specie sembra simile all'Aedes sollicitans , tranne che per sottili differenze negli stadi larvale e adulto. Nello stadio larvale, Ae. taeniorhynchus ha un tubo di respirazione più corto, le sue squame sono arrotondate invece che appuntite sulle punte e le spine che rivestono i bordi di ciascuna squama sono più piccole vicino alla base della squama. Nella fase adulta, Ae. taeniorhynchus è più piccolo e per lo più nero mentre Ae. Sollicitans è marrone dorato.
La specie ha anche una somiglianza con Aedes jacobinae , che rientra nel sottogenere Taeniorhynchus per la sua particolare struttura ipopigica, ma è considerata una specie distinta perché non presenta segni di zampe. Allo stesso modo, questa specie può essere distinta anche da Aedes albopictus , comunemente nota come Zanzara tigre asiatica, come Ae. taeniorhynchus , a differenza di Ae. albopictus , non ha segni sul dorso.
Distribuzione
Ae. taeniorhynchus è ampiamente distribuito in Nord e Sud America , anche se più concentrato nelle regioni meridionali. Al momento della prima scoperta della mosca la specie risiedeva nelle regioni costiere, per poi spostarsi gradualmente verso l'interno delle Americhe. L'analisi del flusso genico derivata dai dati dei microsatelliti ha indicato che le zanzare situate nell'isola Galapagos nell'isola del Pacifico migrano frequentemente tra le isole in base all'isolamento in base alla distanza. L'incidenza dei porti è stato un forte fattore che ha contribuito alla migrazione , suggerendo che il trasporto assistito dall'uomo ha contribuito alla migrazione tra le isole.
Habitat
ae. taeniorhynchus risiede in habitat con una fonte d'acqua temporanea, rendendo le mangrovie e le paludi salmastre o altre aree con terreno umido luoghi popolari per la deposizione delle uova e la crescita immatura. Questi habitat sono molto variabili ma spesso hanno un'elevata salinità con un contenuto di sali solubili osservati nel suolo di almeno 1644 ppm.
In caso di condizioni ambientali di siccità e basse temperature sfavorevoli alla schiusa delle uova, le uova possono rimanere dormienti per anni. I fattori che controllano la scala della crescita di A. taeniorhynchus durante la pre-emergenza dipendono dalle condizioni ambientali che corrispondono al livello di umidità e alla temperatura. Nel sud della Florida , i fattori principali sono l'altezza della marea e la quantità di precipitazioni, mentre i siti in California si basano solo sull'altezza della marea. In Virginia , questi fattori sono limitati ai livelli di pioggia e temperatura. I fattori generalmente favorevoli possono diventare negativi a valori estremi, causando un calo del tasso di sopravvivenza. L'acqua in eccesso lava via le uova di zanzara e temperature estremamente elevate possono portare all'evaporazione della fonte d'acqua.
Questa specie mostra sensibilità alla temperatura, con differenze riscontrate per temperature costanti, frazionate e alternate. A temperature costanti di 22, 27 e 32 °C, la durata della vita aumentava con la temperatura, ma a temperature parziali anche le zanzare si dividevano tra vita e morte. A temperature diverse, il tasso di invecchiamento era indipendente nei maschi, ma più elevato per le femmine che vivevano a 22 e 27 °C. A temperature alterne, la durata della vita era indipendente dalla temperatura per tutti i sessi e le temperature, salvo favorire l'alternanza tra 22 e 27 °C da parte delle femmine.
Luoghi di riproduzione per Ae. taeniorhynchus sono spesso in contatto con vegetazione come Distichlis spicata (erba chiodata) e Spartina patens (fieno salato) nelle paludi salmastre erbose e Batis maritima (saltumiera) e specie del genere Salicornia (saline) nelle mangrovie. Questa specie di zanzara si trova in prossimità di altre zanzare che risiedono nelle marce. Questi includono Aedes sollicitans (zanzara delle paludi salate orientali), Anopheles bradleyi e A. atropos .
Storia di vita
Secondo studi osservazionali sul campo, Ae. taeniorhynchus svolge diverse tendenze comportamentali nelle diverse fasi della vita. Si è scoperto che la crescita e la pupa di questa specie sono influenzate da fattori ambientali di nutrizione, densità di popolazione, salinità, luce-buio e temperatura.
Uova
Le femmine depongono le uova su un terreno asciutto e la schiusa delle uova è innescata dalla presenza di acqua, come pioggia o allagamento. La produzione di uova da parte delle femmine, un indicatore di fecondità , differisce in base alla dieta: nelle popolazioni a bassa autogenesi, rare femmine autogene depongono ciascuna meno di 30 uova, mentre la produzione di uova è stata significativamente maggiore nelle popolazioni con maggioranza di femmine autogene. Le uova deposte nelle giuste condizioni di temperatura e umidità subiscono l' embriogenesi , quindi rimangono dormienti fino alla schiusa.
Larve nelle stelle
Alla schiusa, la specie progredisce attraverso 4 stadi larvali : i primi 3 stadi sono influenzati principalmente dalla temperatura, con minori effetti dalla salinità; il quarto stadio è influenzato da tutti i fattori ambientali. Nel quarto stadio, l'aumento del cibo ha accelerato i tempi di sviluppo mentre l'affollamento e la salinità hanno rallentato la crescita.
La temperatura preferita per tutti e 4 gli stadi è compresa tra 30 °C e 38 °C, ma la temperatura media preferita aumenta con l'età. Il primo stadio preferisce una temperatura media di 31,8 °C e il quarto stadio preferisce una temperatura di 34,6 °C. Il quarto stadio tardivo, tuttavia, ha una temperatura preferita inferiore rispetto al quarto stadio iniziale, a 33,0°. È stato scoperto che le larve affamate hanno un intervallo di temperatura preferito più ampio, incentrato su temperature più basse. Si è scoperto che le colonie di larve di laboratorio coltivate per anni a 27,0 °C preferiscono temperature costantemente più basse.
È stato osservato che le larve di quarto stadio bevono acqua di mare (100 nL/h) e secernono fluido iperosmotico attraverso il retto. Questo fluido è simile all'acqua di mare ma con livelli di potassio 18 volte più alti. Poiché il fluido secreto non consente l'equilibrio osmotico con il fluido ingerito, gli studi suggeriscono che le papille anali aiutino la secrezione di sale.
Pupa
Tutti i fattori ambientali influenzano la pupa per quanto riguarda il ritmo diurno dell'insetto , che ha un periodo di 21,5 ore. I fattori che portano a un aumento del periodo di pupa includono la cancellazione dei cicli luce-buio con tutte le condizioni di luce o oscurità, aumento della salinità e affollamento. Queste tendenze hanno continuato ad aderire a una preferenza per temperature vicine a 27 °C o 32 °C. La pupa mostra anche una formazione di aggregazione differenziale a causa di questi fattori ambientali. Le aggregazioni di tipo a grappolo si formano insieme all'affollamento temporaneo e all'eccesso di cibo, mentre le aggregazioni di tipo a palla possono manifestarsi a causa dell'affollamento temporaneo ma della mancanza di cibo. A temperature costanti inferiori di 22 °C e 25 °C, possono formarsi aggregazioni di tipo cluster, ma temperature più elevate di 30° e 32 °C inibiscono la formazione di aggregazioni. Le aggregazioni hanno prodotto pupe con pesi corporei asciutti leggermente più pesanti e hanno promosso la sincronizzazione dello sviluppo nell'ecdisi e una maggiore probabilità di migrazione all'emergenza.
Stadi per adulti
Le zanzare maschi e femmine emergono dai siti delle uova in modi simili. Rimangono nelle loro fonti d'acqua per 12-24 ore. Gli adulti poi migrano lontano dal terreno che depone le uova nel corso di 1-4 giorni. I diversi sessi mostrano una migrazione differenziale, con la maggior parte delle femmine che viaggiano per almeno 20 miglia (32 km) e la maggior parte dei maschi che viaggiano non più lontano di 2 miglia (3,2 km). La migrazione femminile segue uno schema casuale senza limitazioni sulla direzione di migrazione e la migrazione avviene lungo un ciclo di 5 giorni. I maschi inizialmente viaggiano con le femmine fino a raggiungere un punto di sosta di 1–2 mi (1,6–3,2 km), dove sostituiscono la migrazione con la sciamatura .
I modelli di volo si stabiliscono nella fase adulta e non sono influenzati dai modelli comportamentali delle prime fasi della vita. Gli adulti iniziano a mordere al giorno 4 e seguono un ciclo di 5 giorni fino alla morte. Tra i sessi, il picco di intensità del morso si verifica nelle femmine all'età di 4, 9 e 14 giorni. Le zanzare femmine adulte continuano a vivere e a deporre le uova per 3-4 settimane prima di morire. Quelli che sopravvivono più a lungo continuano a mordere ma smettono di deporre le uova.
Risorse alimentari
Sangue
ae. le uova di taeniorhynchus possono maturare sia autogena che anautogena , con uova autogene che si nutrono di zucchero e uova anautogene che richiedono un pasto di sangue. Queste fonti di cibo promuovono la maturazione producendo ormoni dai corpi allata (CA) e dal perikarya delle cellule neurosecretorie mediali (MNCA), di cui solo il rilascio dell'ormone MNCA è responsabile della maturazione anautogena. La dipendenza delle larve da un pasto di sangue può essere influenzata per rendere le zanzare meno autogene, non permettendo alle femmine di nutrirsi di zucchero e imponendo altri cambiamenti nella dieta.
Le zanzare adulte si nutrono di una dieta combinata di sangue e zucchero, con la dieta ottimale costituita da zucchero per i maschi e sangue e zucchero per le femmine. La maggior parte Ae. taeniorhynchus si affidano a mammiferi e uccelli per i pasti di sangue, in particolare a seconda di bovini , conigli e armadilli . Le zanzare nelle isole Galapagos si nutrono di mammiferi e rettili, con uguale preferenza ma si nutrono poco di uccelli. Poiché questo differisce dall'alimentazione tipica di Ae. taeniorhynchus sugli uccelli, gli studi suggeriscono che la specie è un alimentatore opportunista , in cui si nutre maggiormente degli organismi più facilmente disponibili e facilmente accessibili. ae. taeniorhynchus agisce come un ectoparassita di Diomedea irrorata , noto come albatro ondulato. Le zanzare mordono gli albatros ondulati, portando direttamente o trasmettendo malattie che causano la mortalità dei nidiacei, la migrazione delle colonie o l'abbandono delle uova negli albatros.
Studi sperimentali mostrano che entrambi i sessi possono sopravvivere con una dieta a base di solo zucchero per 2-3 mesi, ma le femmine richiedono pasti di sangue per la produzione di uova. Nelle femmine, l'integrazione di un pasto di sangue nelle zanzare autogene ha aumentato sia la produzione di uova che la durata della vita. Ulteriori studi osservazionali di Ae. taeniorhynchus in natura ha mostrato che l'habitat influisce sull'effetto della fonte del pasto: le femmine che abitano nelle paludi di mangrovie potrebbero produrre uova anche senza pasti di sangue, ma quelle provenienti da un ambiente erboso di paludi salmastre non potevano. Le femmine di entrambi gli habitat, tuttavia, erano ancora in grado di produrre uova quando venivano somministrate pasti di sangue.
Zucchero
Gli studi che osservano l'assunzione di zucchero illimitata delle femmine hanno correlato il livello di assunzione di saccarosio con il massimo accumulo di riserve energetiche immagazzinate. Al contrario, il livello di assunzione di saccarosio non è correlato alla diminuzione dell'attività o ai cambiamenti nella senescenza .
L'alimentazione con carboidrati di zanzare femmine in un ambiente di laboratorio indicava che i carboidrati glucosio, fruttosio, mannosio, galattosio, saccarosio, trealosio, melibiosio, maltosio, raffinosio, melizitosio, destrina, mannitolo e sorbitolo sono i più efficaci per aiutare la sopravvivenza; arabinosio, ramnosio, fucosio, sorbosio, lattosio, cellobiosio, inulina, a- metil mannoside, dulcitolo e inositolo non sono utilizzati dalla specie; vengono utilizzati xilosio, glicogeno, a- metil glucoside e glicerolo ma a un ritmo metabolico lento; e il sorbosio non può essere metabolizzato. L'alimentazione con glucosio consentiva la massima velocità di volo mentre altri carboidrati, come tutti i pentosi, sorbosio, lattosio, cellobiosio, glicogeno, inulina, a- metil mannoside, dulcitolo e inositolo erano insufficienti per consentire il volo, indicato da un ritardo nel volo dopo l'alimentazione .
Nettare
Se l'emergenza avviene in un luogo con fiori, entrambi i sessi si nutrono di nettare prima della migrazione. L'analisi del contenuto di fruttosio e glicogeno indica che le zanzare spesso si nutrono di nettare subito dopo il tramonto e si nutrono con parsimonia di nettare durante il giorno.
Comportamento
accoppiamento
I maschi diventano sessualmente maturi circa 2 giorni dopo l'emergenza e le femmine diventano sessualmente mature all'età di 12 giorni, con l'intenzione di accoppiarsi solo una volta.
Studi osservazionali sulle interazioni di accoppiamento sia in un ambiente di laboratorio che sul campo hanno notato la copulazione tra le zanzare che si verificano dopo il tramonto. I risultati hanno rilevato che l'accoppiamento dipende dall'età delle femmine, con l'inseminazione che si verifica con femmine di età compresa tra 30 e 40 ore. In entrambi i contesti studiati, le femmine sono in grado di accoppiarsi senza indurre l'inseminazione, poiché solo l'1% delle femmine conteneva sperma dopo 2 note di potenziale accoppiamento. L'accoppiamento non solo fornisce un'opportunità per l'inseminazione, ma contribuisce anche alla sintesi della vitellogenina nelle femmine, poiché è stato dimostrato che le iniezioni sperimentali di liquido delle ghiandole accessorie maschili (MAGF) causano il rilascio del fattore stimolante del corpo cardiaco (CC) nelle ovaie, che stimola la ricerca di ormone neurosecretorio dello sviluppo delle uova (EDNH).
Altri studi di laboratorio sulla specie hanno rilevato una dipendenza dall'età sia nelle femmine che nei maschi per la copulazione e l'inseminazione di successo. L'accoppiamento è iniziato dai maschi e si verifica solo quando il maschio prima disimpegna le gambe, intreccia i genitali maschili e femminili in una posizione end-to-end, e poi si appende alla femmina per un breve periodo di tempo. L'inseminazione può derivare solo dalla copulazione. Se l'accoppiamento ha successo, le zanzare si accoppiano in volo, quindi atterrano e rimangono insieme per alcuni secondi. Per terminare l'accoppiamento, il maschio vola via o la femmina vola mentre trasporta il maschio fino a farlo cadere.
La maggior parte delle giovani femmine ha rifiutato i tentativi di copulazione (non ricettive) e molte di quelle che hanno copulato hanno rifiutato i tentativi di inseminazione (refrattarie), con l'accettazione della copulazione e dell'inseminazione (ricettivo) entrambe in aumento con l'età femminile quando esposte a una coorte maschile più anziana. Le femmine non ricettive evitavano i maschi volando via con improvvisi aumenti di velocità o virate brusche.
Durante l'accoppiamento, i maschi possono trasferire sostanze prodotte dalle loro ghiandole accessorie che influenzano la fisiologia e il comportamento femminili. Queste sostanze delle ghiandole accessorie possono limitare o migliorare le attività riproduttive femminili. Le limitazioni includono la prevenzione temporanea del futuro accoppiamento femminile, la stimolazione dell'ovideposizione e la ridotta ricerca dell'ospite, mentre i miglioramenti comportano cambiamenti nel ritmo circadiano femminile e nelle priorità metaboliche che causano maggiori possibilità di riproduzione.
Cure parentali
È noto che le femmine praticano l' ovideposizione , con preferenza per i terreni ad alta umidità, con saturazione dell'acqua superiore al 70%. Le dimensioni della covata femminile sono 100-200 uova, con almeno una covata per femmina.
In studi sperimentali con zanzare femmine ovariectomizzate, le femmine non erano in grado di sintetizzare la vitellogenina, un precursore della proteina del tuorlo, a meno che non ricevessero un'ovaia donatrice da una zanzara nutrita con zucchero o nutrita con sangue. La sintesi della vitellogenina si verificava ancora quando l'ovaio donatore proveniva da Ae. aegypti e la derivazione dell'ovaio da una zanzara nutrita con sangue hanno causato la produzione di fattori stimolanti il corpo cardiaco, indicando che i processi ormonali per l'ovideposizione non sono specie-specifici.
In uno studio sulle uova deposte nei bacini forestali di Rhizophora mangle L. (mangrovia rossa) e Avicennia germinans L. (mangrovia nera), la presenza di uova è stata correlata con l'elevazione e il livello di detriti . L'ovideposizione è stata diretta dai bacini delle mangrovie nere ai bacini delle mangrovie rosse, probabilmente a causa della riduzione dei detriti e del ridotto contenuto organico nel suolo causato dal pascolo di mangrovie nere da parte di Melampus coffeus L. , una lumaca. Poiché i gusci d'uovo e le uova condividono lo stesso habitat, si suggerisce che l'ovideposizione possa essere delineata usando i gusci d'uovo. L'analisi del campionamento del guscio d'uovo da 34 siti di foreste di mangrovie ha indicato che tutte le foreste del bacino di mangrovie possono produrre Ae di successo . taeniorhynchus , indipendentemente dalla geomorfologia della foresta, dal suolo e dalla vegetazione, ma i siti recentemente allagati sono i più ottimali.
Inoltre, solfati e altri sali sono stati ritenuti favorevoli all'ovodeposizione di femmine in un ambiente di laboratorio, ma le concentrazioni di solfati sul campo potrebbero essere troppo basse perché questo effetto sia significativo. È stato anche determinato che la tessitura del substrato è un fattore che contribuisce all'ovideposizione, con studi sulla deposizione delle uova sulla dimensione delle particelle di sabbia che indicano una preferenza per le particelle di sabbia di dimensioni comprese tra 0,33 e 0,62 mm.
Cicli di volo
Le zanzare femmine adulte pronte a deporre le uova differiscono dalle altre femmine adulte in molti comportamenti importanti. Eseguono un volo speciale all'età di 7, 12 e 17 anni, seguendo un ciclo di 5 giorni. I cambiamenti nella dieta hanno effetti sul volo nei maschi e nelle femmine: i maschi alimentati con zucchero da solo hanno mostrato cambiamenti nei modelli di volo che assomigliavano a sciami ciclici, le femmine alimentate con zucchero da solo hanno mostrato schemi di volo coerenti costituiti da un ciclo di 4 settimane di volo 40 minuti al buio e 20 minuti durante la luce, le femmine alimentate con zucchero e sangue hanno avuto un volo ridotto dopo 2 settimane e le femmine alimentate con sangue da solo non hanno volato più di 10 giorni. Le femmine affamate in seguito alimentate con sangue sono rimaste sedentarie per 8 ore prima di tornare in volo. I voli vengono effettuati allo scopo di acquisire nettare, con distanza di volo che dipende dalla velocità del vento, dalla direzione, dal paesaggio e dalla disponibilità di nettare. Le femmine in genere volano da 2 a 5 miglia in cerca di nettare, ma sono stati registrati voli che vanno a 30 miglia a causa di altri fattori di volo. Gli adulti alla ricerca di un pasto di sangue possono anche volare fino a 25 miglia.
I modelli di volo sono queste zanzare strettamente correlate alla sensibilità alla luce, poiché i modelli di volo aumentano con la forza della luce lunare: le femmine aumentano l'attività di volo dal 95% al quarto di luna al 546% alla luna piena. Le zanzare adulte maschi e femmine vengono respinte dalla luce, consentendo alle zanzare di essere catturate con trappole luminose. Tuttavia, le femmine pronte a deporre le uova non mostrano questo comportamento. In un ambiente sperimentale, si è scoperto che le zanzare allevate in condizioni di 12 ore di luce: 12 ore di buio mostrano attività di volo sia nei periodi di luce spenta che di luce in uno schema alternato bimodale. Le zanzare si sono adattate alle nuove condizioni di luce entro 24-36 ore, in cui uno spegnimento ritardato ripristina il modello ma uno spegnimento anticipato no.
I maschi adulti iniziano a formare sciami superiori a partire da un'età di 4 giorni e che durano fino a 2-3 settimane di età. Questi sciami si formano ogni sera e ogni mattina in un luogo e a un'ora fissi e durano al massimo 30 minuti. Nelle osservazioni sul campo di Ae. taeniorhynchus in Florida, gli sciami mattutini e serali erano in genere a metà del loro completamento entro il punto temporale di 4 minuti prima e dopo il crepuscolo , rispettivamente. Lo stimolo iniziale per il comportamento di sciamatura è sconosciuto, ma il tempo trascorso a sciamare dipende dalla sensibilità dei singoli maschi alla forza trainante dello sciame e alle dimensioni dello sciame, con sciami piccoli che durano 12 minuti e sciami grandi che durano 27 minuti. Questi sciami sono caratterizzati come sciami transitori di passaggio, in cui i maschi partecipano allo sciame per 1,5 minuti alla volta anziché a tempo pieno. Nonostante l'atto dei maschi che formano sciami superiori, l'accoppiamento non è stato osservato coincidere con lo sciame .
parassiti
I parassiti di questa specie includono Amblyospora polykarya , una specie di Microspora che dura una sola generazione su Ae. taeniorhynchus e Goelomomyces psorophorae , un fungo che colpisce le ovaie delle zanzare che blocca la maturazione delle uova e uccide tutte le larve.
L'analisi della farina di sangue e lo screening dei parassiti basato su PCR delle zanzare nelle isole Galapagos hanno suggerito relazioni tra la specie e i parassiti dell'epatozoo che infettano i rettili della zona. La presenza di una popolazione mista di epatozoi nell'ospite rettile suggerisce che Ae. taeniorhynchus ha causato una rottura della relazione tra specie ospite e alcuni parassiti di Heptazoon e rettili nativi. In un'analisi topologica del parassitismo nella catena alimentare, Ae. taeniorhynchus , insieme a Culex tarsalis , è stato trovato gli organismi più significativi all'interno di una sottorete predatore-parassita, il che significa che hanno il maggior numero di connessioni con la rete alimentare tra gli organismi mappati.
Trasmissione di malattie
ae. taeniorhynchus è un vettore del virus del Nilo occidentale , del virus iridescente della zanzara , del tipo orientale e occidentale di encefalomielite equina , del virus dell'encefalomielite equina venezuelana e del virus della febbre gialla . Studi sperimentali hanno anche stabilito che la specie è in grado di trasmettere meccanicamente Bacillus anthracis . Studi sperimentali sul virus della febbre della Rift Valley hanno mostrato che l' infettività è indipendente dalla temperatura, ma la diffusione e la trasmissione virale sono più veloci a temperature più elevate.
Questa specie può trasmettere Dirofilaria immitis , un filarial worm che può causare filaria in cani . L'infezione da D. immitis avviene attraverso l'insediamento del parassita nell'Ae. taeniorhynchus Tubuli malpighiani in un processo che modifica il confine del microvillare per impedire il trasporto di fluidi. Il parassita impiega fino a 48 ore per stabilirsi nel suo ospite; l'insediamento può non verificarsi se l'ospite è resistente. Questo parassita è stato anche visto diffondersi ai cormorani incapaci di volare nelle Galapagos, con l'analisi del flusso genico che correla l'infezione parassitaria con Ae. taeniorhynchus modelli di migrazione e suggerendo che Ae. taeniorhynchus è il probabile vettore di trasmissione.
Interazioni con gli umani
Questa specie di zanzara è considerata un parassita tra gli esseri umani, con i distretti della Florida che tentano di controllare le zanzare dal 1927 e hanno speso 1,5 milioni di dollari per il controllo degli insetti nel 1951. L'acetoarsenite di rame, noto come verde di Parigi , è usato come insetticida per Ae. taeniorhynchus nel sito di riproduzione della specie, poiché la sostanza agisce come un veleno tossico per lo stomaco. Anche il DDT , un altro insetticida, è stato ritenuto efficace contro le zanzare delle paludi salmastre ed è stato utilizzato per l' Ae. taeniorhynchus in passato. Le combinazioni trappola-esca testate contro la specie indicano che le trappole di tipo CDC con anidride carbonica , ottenolo e calore come esca aumentano il successo di cattura di Ae. taeniorhynchus .
Gli umani hanno anche cercato di limitare i morsi di Ae. taeniorhynchus perché vola molto velocemente e iniziano l'estrazione del sangue rapidamente, rispetto alla zanzara media, indossando indumenti protettivi trattati chimicamente. Sono stati mostrati indumenti trattati con permetrina [(3-fenossifenil)metil (±) cis/trans 3-(2-dicloroetenil)2, 2-dimetilciclopropancarbossilato] insieme all'applicazione di deet ( N,N -dietil- m -toluamide) sulla pelle per essere estremamente efficace nel ridurre le punture di zanzara rispetto all'utilizzo di una sola forma di protezione o nessuna protezione. Il via! Anche il dispositivo repellente per zanzare a clip, che rilascia metoflutrin insetticida piretroide in forma di vapore, è stato valutato contro l' Ae. taeniorhynchus in due località della Florida e si è scoperto che fornisce una protezione del 79% dalle punture di zanzara per 3 ore.
Altre tossine sono state identificate contro Ae. taeniorhynchus . Bacillus thuringiensis var. kurstaki (HD-1) può produrre un cristallo parasporale sotto forma di un corpo di inclusione tossico. Le proteine isolate da un cristallo parasporale hanno prodotto due proteine distinte di tipo k-1 e k-73 , di cui solo k-1 , una proteina di 65 kD, è risultata tossica per Ae. larve di taeniorhynchus .